药品监管类
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问题: 医疗器械经营企业和使用单位在医疗器械不良事件监测中应当履行哪些义务? 2018-12-17
问题: 持有人在医疗器械不良事件监测中需履行哪些主要义务 2018-12-17
问题: 连锁门店的统一购进是什么要求? 2018-12-13
问题: 拼箱标志是否一定要求印刷在包装箱上?另贴标签提示可否? 2018-12-13
问题: 医疗器械经营产品必须有注册证复印件吗 2018-12-10
问题: 医疗机构配制的制剂可以在市场上销售吗? 2018-11-21
问题: 哪些体外诊断试剂按药品进行管理? 2018-11-21
问题: 什么是药品批准文号?药品批准文号的格式如何? 2018-11-21
问题: 细菌为什么能对抗菌药物产生耐药性? 2018-11-16
问题: 什么是耐药性? 2018-11-16
问题: 医疗器械生产企业信用等级的有效期? 2018-11-14
问题: 关于洁净区(尤其是B级走廊)安全门的设置:消防部门对安全门的强制要求会对洁净区产生影响(很多地方消防部门对密封破璃门作为安全门不认可)。 2018-11-12
问题: 《医疗器械经营许可证》门店的有效期是几年 2018-11-02
问题: 设立一家二类医疗器械经营企业,对于经营场所和仓储场所有什么具体要求? 2018-10-22
问题: 我访问药监局的网上系统,打不开页面、页面错乱、点击按钮没反应怎么办? 2018-10-22

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