药品监管类
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问题: 生产管理负责人和质量管理负责人通常情况下共同的职责有:审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件。问:审核和批准均由两个人吗? 2018-01-22
问题: 企业设质量副厂长、生产副厂长,分别负责质量和生产工作,厂长管理质量副厂长和生产副厂长,可否?而厂长不是许可证上面写的负责人,这样可以吗? 2018-01-22
问题: 药品不良反应已经发生了,再去报告有什么意义 ? 2018-01-18
问题: 医疗器械生产许可证过期如何延续? 2018-01-12
问题: 医疗器械标签、包装标识在内容上有什么具体的规定? 2018-01-10
问题: 市民来电咨询,称其企业是印刷企业,要生产药品的外在包装,不知道药监局是否有什么要求? 2017-12-21
问题: 怎样查询药品合法性? 2017-12-20
问题: 如何查询药师备案。 2017-12-19
问题: 药品监督管理部门审批《医疗器械经营许可证》过程中的现场审查主要依据什么? 2017-12-07
问题: 如果不知道生产的产品是否属于医疗器械怎么办? 2017-12-05
问题: 企业负责人下设两位副总,其中一位副总负责生产部、质量部、工程部;另一位副总负责研发部;前一位副总能否被认为是兼任质量和生产的负责人吗?若质量负责人为质量部经理,生产负责人为生产部经理,是否就可以了? 2017-11-20
问题: 企业负责人只能是企业法人或总经理吗?股份公司的副总分管制药,能否是企业负责人?还是必须由总经理担任企业负责人? 2017-11-20
问题: -药物滥用系统常见问题解决方法一:药物滥用监测报告提交之后直接弹出错误界面怎样解决? 2017-11-17
问题: 如果不知道生产的医疗器械属于几类产品怎么办? 2017-11-07
问题: 医疗器械生产许可证可否在深圳办理 2017-11-07

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